تاثیر هیدروکسی اوره بر شاخص های خونی بیماران تالاسمی اینترمدیا
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: بتا تالاسمی از یک گروه بیماری های ناهمگن تشکیل می شود که از کاهش بیان mRNA مربوط به هموگلوبین اریترویید و به دنبال آن عدم توازن سنتز زنجیره ?، ? گلوبین حاصل می شود. داروهای مختلفی برای افزایش سنتز هموگلوبین جنینی و ? گلوبین از جمله هیدروکسی اوره (Hu) در درمان این بیماران مورد استفاده قرار گرفته است. با توجه به اینکه هیدروکسی اوره یک عامل موثر با سمیت کم بوده و تاثیر آن برشاخص های خونی بیماران تالاسمی اینترمدیا مورد بحث می باشد می باشد مطالعه حاضر با هدف بررسی دو سالانه تاثیر این دارو بر Hb، MCV، HbF بیماران تالاسمی اینترمدیا مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بزرگسالان تهران، در سال 1381 انجام گرفت. مواد و روشها: پژوهش حاضر با روش کارآزمایی بالینی از نوع قبل و بعد از درمان بر روی 40 بیمار مبتلا به تالاسمی اینترمدیا صورت پذیرفت. بیماران از نظر سن، جنس، سابقه و تواتر تزریق خون، سن در زمان اولین و آخرین تزریق خون و سابقه طحال برداری بررسی شده و شاخص های خونی Hb، MCV، HbF قبل، در طی دوره درمان و انتهای 2 سال مصرف دارو بررسی و میزان تغییرات آنها با آزمون آماری Pairedt-test مورد قضاوت آماری قرار گرفت. در طول درمان جهت تعیین عوارض دارویی در کلیه بیماران CBC و آنزیم های کبدی بررسی گردید. یافته ها: میانگین Hb بیماران 1.7±0.6 gr/dl، MCV به میزان 16.4±8.9 µm3 و HbF به میزان 14±6.8 gr/dl افزایش یافت (P<0.00001). نیاز تزریق خون در کلیه بیماران مرتفع گردید. نقش عوامل جنس، دوز دارو، وجود یا عدم وجود طحال و سن در تاثیر دارو بر شاخص های خونی بیماران مورد بررسی قرار گرفت و به جز سن زیر 30 سال که به میزان 6/31% بهتر از بالای 30 سال باعث افزایش شاخص های خونی بیماران گردید بقیه موارد در افزایش شاخص ها تاثیری نداشتند. در طول مصرف دارو در هیچ یک از بیماران عوارض دارویی مشاهده نگردید. نتیجه گیری و توصیه ها: مصرف هیدروکسی اوره باعث افزایش شاخص خونی بیماران در این مطالعه گردید. وجود و عدم وجود طحال بر پاسخ درمانی بیماران تاثیری نشان نداد. نظر به عوارض طحال برداری در این بیماران توصیه می شود مطالعه ای در رابطه با مصرف هیدروکسی اوره قبل از طحال برداری در بیماران کاندید این عمل انجام شود.
similar resources
بررسی تأثیر هیدروکسی اوره بر توده های خون ساز خارج از مغز استخوان بیماران مبتلا به تالاسمی اینترمدیا
سابقه و هدف: از میان انواع بیماری تالاسمی نوع بتا در ایران شایع تر است. بر خلاف بیماران هموزیگوت یا ماژور در نوعی که به بتا تالاسمی اینترمدیت معروف است، گرچه بیمار از نظر ژنتیک دارای دو ژن غیر طبیعی است اما به دلایلی قادر به خون سازی نسبتاً خوبی است. این گروه اخیر به دلیل عدم نیاز به ترانسفیوژن، به مراکز تالاسمی مراجعه نمی کنند. گزارش هایی مبنی بر تأثیر هیدروکسی اوره برای کوچک کردن این توده ها و...
full textبررسی رابطه مصرف هیدروکسی اوره با سنگ های صفراوی در بیمارن بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا
Background and Purpose: Cholelithiasis is a common problem among patients with homozygous major and intermediate β-thalassemia due to chronic hemolysis, ineffective erythropoesis and other factors that causes variety of side effects. Hydroxyurea (HU) decreases hemolysis by increasing HbF production in homozygous β-thalassemia patients. Up to now, there have not been evidences about relationsh...
full textبررسی رابطه مصرف هیدروکسی اوره با سنگ های صفراوی در بیمارن بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا
سابقه و هدف: در بیماران بتاتالاسمی هموزیگوت (ماژور واینترمدیا)، به علت لیزمزمن و خون سازی غیر موثر و برخی عوامل دیگر بروز سنگ های سیستم صفراوی شایع است که منجر به ایجاد عوارض مختلفی در بیماران می گردد. هیدروکسی اوره دارویی است که با افزایش تولید هموگلوبین f منجر به کاهش لیز گلبول های قرمز در بیماران بتا تالاسمی هموزیگوت می گردد. در رابطه با اثر مصرف هیدروکسی اوره بر میزان بروز سنگ های صفراوی در...
full textتأثیر درمانی هیدروکسی اوره در فرم های خفیف تالاسمی
Background and purpose: β thalassemia major is one of the most prevalent progressive and severe genetical disorder in our country. The homozygote patients (major) sometimes show the milder form of the disease, known as intermedia. Some chemicals like hidroxy urea has been tried in thalassemic patients. Ïn this study the therapeutic effect of the drug on the patients referred to Boali Sina tha...
full textبررسی ارتباط موتاسیون های ژن بتا - گلوبین در بیماران بتا - تالاسمی با پاسخ های درمانی متفاوت به داروی هیدروکسی اوره
Background and Purpose: β-thalassaemia is the most frequent inherited disorder in the world, especially in Iran and Mazandaran Province. It is caused by mulation in β-globin gene on chromosome 11 with more than 150 different mulations causing β-thalassaemia, has been identified in the β-globin gene to date. Hydroxyurea, is one of the drugs used in Thalassemia patient’s treatment, however, it ...
full textMy Resources
Journal title
volume 8 issue 6
pages 9- 15
publication date 2004-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023